علاقه مندي ها
(0)
سبد خريد
(0)
محصولي در سبد خريد شما وجود ندارد.
ثبت نام
ورود
علوم انساني
سلامت
فنی و مهندسی
هنر و معماری
دامپزشکی
کشاورزی
علوم پایه
صفحه اصلي
مجلات داخلي
رزومه پژوهشگران
پژوهشگران داخلي
درباره ما
معرفی شرکت دارویی برکت
طرح استراتژيك
مالكيت معنوي و حقوقي
منشور اخلاقي
مقررات و آيين نامه ها
راهنماي كاربران
اخبار
آمار سامانه
لينك هاي مفيد
تماس با ما
معرفي شركت دارويي بركت
معرفي سامانه
طرح استراتژيك
مالكيت معنوي و حقوقي
منشور اخلاقي
مقررات و آيين نامه ها
راهنماي كاربران
اخبار
آمار سامانه
لينك هاي مفيد
تماس با ما
اطلاعات عمومي
فهرست مقالات
فهرست پايان نامه ها
فهرست همايش ها
شيوه مرتب سازي
حروف الفبا صعودي
حروف الفبا نزولي
نمايش
20
50
100
نتيجه در هر صفحه
1
Double de novo mutations of ELA2 in cyclic and severe congenital neutropenia
R. Kariminejad
,
N. Rezaei
,
V. Hadavi
,
M. H. Kariminejad
,
M. S. Horwitz
,
K. F. Benson
,
J. Luty
,
S. J. Salipante
Human Mutation 2007؛
9()
2
Craniosynostosis in a Patient With 2q37.3 Deletion 5q34 Duplication: Association of Extra Copy of MSX2 With Craniosynostosis
R. Kariminejad
,
A. Ahmed
,
S. Salehpour
,
A. Asghari-Roodsari
,
H. H. Ropers
,
A. Tzschach
,
F. Afroozan
,
M. H. Kariminejad
,
A. Kariminejad
,
R. Ullmann
American Journal of Medical Genetics Part A 2009؛
7()
3
Elucidating the spectrum of alpha-thalassemia mutations in Iran
R. Kariminejad
,
A. Azarkeivan
,
V. Hadavi
,
C. Oberkanins
,
H. Y. Law
,
H. Najmabadi
,
M. Jafroodi
,
A. Tamaddoni
,
A. H. Taromchi
,
M. Malekpoui
,
B. Gholami
,
N. Almadani
,
F. Afroozan
,
F. Sahebjam
,
P. Pajouh
,
M. H. Kariminejad
,
H. Puchringer
Haematologica-the Hematology Journal 2007؛
7()
4
The spectrum of alpha-thalassemia mutations in Iran
R. Kariminejad
,
C. Oberkanins
,
H. Y. Law
,
H. Najmabadi
,
K. Kahrizi
,
S. Dadgar
,
M. Neishabury
,
E. Keyhani
,
M. G. S. Abadi
,
N. Al Madani
,
F. Afrozan
,
W. Krugluger
American Journal of Human Genetics 2003؛
5()
5
Chromosome abnormality rate among Iranian patients with idiopathic mental retardation from consanguineous marriages
R. Kariminejad
,
M. Fallah
,
A. Zadeh-Vakili
,
H. Najmabadi
,
K. Kahrizi
,
F. Behjati
,
S. G. Firouzabadi
,
I. Bagherizadeh
,
J. Ansari
,
F. Mojtahedi
,
H. Darvish
,
P. Jamali
,
F. Mojahedi
,
G. B. Monajemi
,
S. S. Abedini
Journal of Integrated Care Pathways 2011؛
2()
6
Acquired mutation and reversion of the neutrophil elastase gene, ELA2, in kostmann syndrome and cyclic neutropenia suggest that some mutations cause neutropenia while others paradoxically suppress it
R. Kariminejad
,
V. Hadavi
,
M. H. Kariminejad
,
K. Williams
,
K. F. Benson
,
J. Luty
,
M. Horwitz
Blood 2004؛
11()
7
alpha-globin gene deletion and point mutation analysis among Iranian patients with microcytic hypochromic anemia
R. Kariminejad
,
C. Oberkanins
,
H. Y. Law
,
H. Najmabadi
,
M. Garshasbi
,
M. Neishabury
Haematologica 2003؛
10()
8
Cytogenetics Results in Consanguineous Iranian Patients with Idiopathic Mental Retardation
R. Kariminejad
,
F. Rakhshani
,
M. Fallah
,
S. Abedini
,
H. Najmabadi
,
K. Kahrizi
,
F. Behjati
,
S. G. Firouzabadi
,
I. Bagherizadeh
,
J. Ansari
,
F. Mojtahedi
,
R. B. Monajemi
,
H. Darvish
,
P. Jamali
,
F. Mojahedi
,
J. Oveisi
,
A. Z. Vakili
,
A. Naghavi
,
G. H. M. Sanatgar
,
H. H. Ropers
Journal of Medical Genetics 2008؛
()